Baxter输液产品因潜在玻璃纤维颗粒被召回，复合材料污染进入医疗质量控制视野

玻璃纤维通常出现在复合材料、过滤材料、绝缘材料和工业制造设备中。 但当它出现在静脉输液产品里，问题的性质完全不同。 Baxter International近日对其位于美国北卡罗来纳州McDowell County的Marion（North Cove）工厂生产的数批静脉输液产品实施召回。 召回原因是： 相关产品可能存在玻璃纤维颗粒。 美国食品药品监督管理局FDA分别于2026年8月25日和8月26日发布了两项召回信息。 涉及的产品包括两批0.9%氯化钠注射液，以及一批4%枸橼酸钠抗凝溶液。 从材料行业角度看，这起事件值得关注的重点并不是“玻璃纤维能否用于医疗”。 而是另一个更加具体的问题： 在…